Cette autorisation renforce le rôle de l’entreprise albertaine dans le développement de solutions innovantes en santé animale pour répondre aux nouveaux défis vétérinaires.
Calgary (Alberta) – 6 août 2026 – Alberta Vet Labs Ltd. (AVL Solvet) accueille favorablement l’autorisation d’utilisation d’urgence (Emergency Use Authorization – EUA) accordée par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour l’Ivermectine liquide destinée aux chevaux, utilisée pour la prévention à court terme des infestations par la lucilie bouchère du Nouveau Monde (New World Screwworm – NWS) chez les chevaux. AVL Solvet est le promoteur du produit autorisé, ce qui marque une étape importante dans l’engagement de l’entreprise à offrir des solutions vétérinaires innovantes répondant aux besoins émergents de l’industrie.
L’autorisation, accordée le 15 juillet 2026, intervient alors que les vétérinaires et les autorités responsables de la santé animale travaillent à contrer la menace grandissante que représente la lucilie bouchère du Nouveau Monde. Elle offre un outil préventif supplémentaire pour contribuer à la protection de la santé équine, conformément aux conditions précisées dans l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA.
« Cette étape importante reflète exactement ce que nous voulions accomplir lorsque nous avons fondé Solvet en 2009 », a déclaré le Dr Merle Olson, fondateur de Solvet et directeur de la recherche et du développement. « Nous étions convaincus qu’il existait une occasion de bâtir une entreprise pharmaceutique vétérinaire canadienne innovante, capable de répondre aux nouveaux défis en santé animale. Voir aujourd’hui notre vision contribuer à la lutte contre un enjeu aussi important que la lucilie bouchère du Nouveau Monde est extrêmement gratifiant, et nous demeurons déterminés à développer des solutions qui contribueront à protéger la santé animale pour les années à venir. »
Fondée en Alberta, AVL Solvet s’est forgé une réputation en identifiant les lacunes du secteur pharmaceutique vétérinaire et en développant des solutions pratiques, fondées sur la science, qui permettent aux vétérinaires et aux producteurs de relever les défis en constante évolution de la santé animale. L’autorisation de la FDA démontre une fois de plus la capacité de l’entreprise à mettre sur le marché des produits novateurs tout en soutenant la santé animale au Canada, aux États-Unis et ailleurs.
Cette autorisation témoigne également de la croissance continue de Solvet comme entreprise albertaine à succès. Grâce à des investissements soutenus en innovation et en fabrication, l’entreprise accroît sa capacité à développer et à produire des produits pharmaceutiques vétérinaires destinés aux marchés nationaux et internationaux.
« L’annonce de la semaine dernière constitue une étape très importante pour Solvet et démontre l’impact qu’une entreprise albertaine peut avoir dans la résolution de défis mondiaux en santé animale », a déclaré Lionel Gibbs, chef de la direction de Solvet. « Notre projet d’agrandissement des installations représente le prochain chapitre de cette évolution. Il nous permettra d’accroître notre capacité de fabrication, d’accélérer l’innovation et de mettre sur le marché davantage de solutions vétérinaires. Nous sommes déterminés à accroître notre impact tout en continuant d’appuyer les vétérinaires, de protéger la santé animale et de renforcer les industries agricoles partout en Amérique du Nord. »
L’entreprise poursuit actuellement des initiatives stratégiques de croissance afin d’accroître considérablement ses capacités de fabrication et de développement. Cette expansion permettra à Solvet d’accélérer l’innovation et de répondre plus efficacement aux futurs enjeux de santé animale. Cette capacité accrue favorisera également l’élargissement du portefeuille de produits, le renforcement de la résilience de l’approvisionnement et la création d’une valeur encore plus importante pour les vétérinaires et les producteurs.
L’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA souligne le rôle essentiel que peuvent jouer les entreprises pharmaceutiques vétérinaires innovantes pour soutenir la santé animale dans un contexte d’évolution rapide des défis sanitaires. Solvet demeure résolument engagée à développer des solutions fondées sur la science afin de protéger la santé animale tout en répondant aux besoins changeants des vétérinaires et des producteurs.
Lien vers le bulletin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis: FDA Issues Emergency Use Authorization for Drug for Short-Term Prevention of New World Screwworm in Horses
Des renseignements détaillés sur l’Ivermectine liquide pour chevaux sont disponibles dans la fiche d’information: Fact Sheet: Emergency Use Authorization of Ivermectin Liquid for Horses (ivermectin oral solution) for New World Screwworm (NWS).
POUR PLUS D’INFORMATION:
Lionel Gibbs, Chef de la direction, Solvet
(403) 392-0158
lionel.gibbs@avetlabs.com
À PROPOS DE SOLVET: Fondée par la famille Olson en 2009, Solvet répond aux besoins des producteurs et des propriétaires d’animaux de compagnie en matière de produits pharmaceutiques vétérinaires. Avec un modèle d’affaires innovateur, elle développe des produits en étant à l’écoute des clients et les fabrique à son siège social de Calgary, en Alberta.
